伴游
本文起首：期间周报 作家：闫晓寒
现时，我国合座已处高流行水平。12月4日，中国疾病退守适度中心发布世界急性呼吸谈传染病哨点监测情况（2025年第48周），监测结果袒露，第48周，世界哨点病院论说的流感样病例数占门急诊就诊总和的比例（流感样病例百分比）为9.6%。
“近期流感病毒为主要检出病原体，我国流感行为呈高潮趋势，流感疫情合座处于高流行水平。”上述监测论说袒露。
部分地区已达流感行为强度峰值。12月3日，北京市疾控中心先容，现时北京正处于流感流行岑岭期，流感行为强度或已达峰，高潮势头已减缓。
从流感样病例来看，本年病例数高于客岁同期。中国国度流感中心（下称“国度流感中心”）12月3日发布的周报数据袒露，本年第48周（杀青11月30日）南、朔方省份流感行为高潮，世界共论说1541起流感样病例暴发疫情，较第47周的1234起有所增多，且高于客岁同期的31起。
流感抗病毒药物需求随之激增，而近日关联奥司他韦、玛巴洛沙韦（速福达）耐药的情况备受热情。12月3日，“奥司他韦已出现耐药情况”冲上微博热搜。
玛巴洛沙韦片因全程只需服用一次的方便性，成为不少感染流感东谈主群的首选药物，而耐药性听说也让好多东谈顾主虑是否需更换药物。
齐门医科大学从属北京佑安病院感染抽象科主任大夫李侗曾对期间周报记者示意，现在流感药耐药的可能性极度低，公众无需过度热情。频频患者使用流感抗病毒药物后后果不显着，需先议论其他原因，举例用药技能晚、团结其他感染等。
“流感抗病毒药物最快需24小时能力看到症状改善，若使用流感药后一到两天仍症状显着，还需使用对症药物。”李侗曾示意。
流感药耐药情况仍属有数
现在，国内已上市的抗流感药物主要有神经氨酸酶扼制剂、RNA团员酶扼制剂和血凝素扼制剂。其中，奥司他韦是神经氨酸酶扼制剂的代表药物，玛巴洛沙韦是RNA团员酶扼制剂的代表药物。
现存流感诊疗存在诸多未被经管的难点，举例抗流感药物种类相对有限、病毒突变和药物销耗激发耐药问题等。
开源证券在本年6月的研报中示意，耐药性已成筛选流感用药的一个进犯谋划。部分流感病毒变异株已对神经氨酸酶扼制剂产生耐药性，其中N1亚型最为深广。儿童患者中，H1N1和H3N2的耐药率鉴识为27%-37%和3%-18%，而成东谈主耐药率约为1%。
因此，针对RNA团员酶的抗病毒药物受到热情。但开源证券上述研报称，玛巴洛沙韦片一样已报谈多种耐药突变，如I38T/M/F。“从我国的新药来看，大部分易出现I38T耐药突变。而昂拉地韦在临床前则呈现出针对奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦片耐药的病毒株有较好的扼制作用。”开源证券研报示意。
昂拉地韦片是众生药业于本年5月获批上市的流感新药，12月4日，众生药业方濒临期间周报记者示意，该药接受特有“抢帽”机制，通过与病毒PB2亚基聚积扼制病毒转录复制，相较其他两类抗流感药物，兼具快速缓解症状、强效抗病毒及低耐药性的特色。
不外，总体来看，国内流感药物的耐药情况仍属有数。
国度流感中心在本年第48周（杀青11月30日）中国流感监测周报中，对本年3月31日以来收检的部分流感病毒毒株进行耐药性分析，结果袒露，通盘A（H1N1）pdm09、A（H3N2）亚型和B型流感病毒毒株均对团员酶扼制剂敏锐。这意味着，在上述技能段的监测中，尚未检测到对玛巴洛沙韦片耐药的毒株。
而关于以奥司他韦为代表的神经氨酸酶扼制剂，在A（H1N1）pdm09亚型流感病毒毒株中有3.9%（31/792）对神经氨酸酶扼制剂敏锐性裁减或高度裁减，其余A（H1N1）pdm09亚型流感病毒毒株、通盘A（H3N2）亚型和B型流感病毒毒株均对神经氨酸酶扼制剂敏锐。
期间周报记者在国度流感中心官网查询发现，自本年7月以来，柬埔寨交流群对神经氨酸酶扼制剂的敏锐性数据一直安静保抓在3.9%-4.2%之间。
而从已上市的流感药来看，国内常用流感药物各有优弱势，比如玛巴洛沙韦片使用东谈主群相对受限，但该药半衰期较长，全程只需服用一次，而况比奥司他韦起效快，关于乙流的后果相对更好；奥司他韦适用东谈主群更鄙俚，且已上市的剂型更丰富，价钱相对更低。
奥司他韦和玛巴洛沙韦片齐是跨国巨头罗氏制药旗下的抗流感药物，奥司他韦早在2001年就在国内上市，临床欺诈已二十多年。玛巴洛沙韦片则于2021年在国内获批上市用于诊疗12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者；2023年3月，玛巴洛沙韦扩龄至5岁及以上儿童。从这一角度看，不雅察玛巴洛沙韦的耐药性好像还需一定时日。
价钱战苗头初现？
国内流感药物阛阓范围以已达百亿元。华安证券研报袒露，2023年中国抗流感用药阛阓范围为107.4亿元，同比增长197.51%。头豹商讨院预测，2024年-2028 年中国抗流感用药阛阓范围有望以年复合增长率20.2%抓续增长，展望2028年阛阓范围有望达到269亿元。
宏大的范围且展望仍将快速增长的流感药阛阓，蛊惑了稠密国表里企业布局。
此前，奥司他韦一直在国内流感药阛阓占据主导地位，2023年，奥司他韦仍为国内流感药阛阓第一大用药，占据超80%阛阓份额。2016年，罗氏制药的奥司他韦专利到期后，国内大齐仿制药上市。
期间周报记者在摩熵医药搜索发现，杀青12月4日，国内关联“奥司他韦”的药品批文的已有138条，包括东阳光药、哈药集团、葵花药业、华润三九、石药集团等稠密药企，掩盖胶囊、干混悬剂、颗粒多个剂型。
玛巴洛沙韦于2021年在国内上市后增速迅猛，该药在中国上市仅8个月后就通过谈判纳入国度医保乙类目次。
米内网数据袒露，在中国三大终局六大阛阓，玛巴洛沙韦片2022年销售额尚未特出1亿元，2023年就已突破5亿元，同比涨约758%；2024年，该药拿下革命高的超7亿元，同比增长38.84%。
现在玛巴洛沙韦片已有石药集团、郑州泰丰制药两家国内企业领有坐褥批文，浙江普利药业、上海医药均以新分类报产在审，共同角逐该产物的国产第三家。
与以往不同的是，本年跟着多款国产流感新药上市，原有的流感药阛阓竞争模式被破损。本年3月、5月、7月，青峰医药的玛舒拉沙韦片（伊速达）、众生药业的昂拉地韦片（安睿威）、济川药业与征祥医药互助建造的玛硒洛沙韦片（济可舒），接踵获批上市。
新上市的几款国产新药各有上风，济川药业的济可舒强调全疗程1次用药、快速缓解症状、安全耐受性细腻等；众生药业的安睿威凸起快速缓解症状、强效抗病毒及低耐药性等特色。
深圳市第三东谈主民病院院长、发挥卢洪洲对期间周报记者示意，恒久以来，我国流感药物阛阓由奥司他韦、玛巴洛沙韦主导。2025年多款国产新药上市，填补范围空缺，初度酿成“多靶点、多机制”的竞争模式。同期，国产新药加入后，竞争焦点从有药可用转向精确用药。
“国产新药依托原土化研发坐褥上风，在价钱与供应链安静性上具备竞争力，有望通过医保谈判快速放量，既裁减患者用药奇迹，也减少我国对入口流感药物的依赖。”卢洪洲示意。
比较上市开动订价每盒在300元以上，近期多款流感药在电商平台价钱有所下落。在京东买药上，青峰医药的伊速达约为196元/盒；众生药业的安睿威约179元/盒，与速福达200元/盒掌握的价钱至极。